Comprimidos

04 febrero 2015

El nuevo líder del PP andaluz que quiere parecerse al viejo

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El nuevo que soñaba con parecerse al viejo

Para que los andaluces tengan claro que están votando a los de siempre, se llame Juanma Moreno Bonilla o Javier Arenas, nada como una de comunicación no verbal. El líder amadrinado por Soraya Sáenz de Santamaría tiene la ardua tarea de no perder votantes, que es a lo que se dedica ahora en cuerpo y alma el PP, y para eso qué mejor manera que vestirse a imagen y semejanza del anterior. Así que Bonilla, que odia que le llamen Bonilla porque suena poco elegante y sin pedigree, se ha enfundado la chaqueta beige de señorito andaluz de sport que tanto usara Arenas para convencer. A ver si alguien va a pensar que él es uno de los líderes emergentes que tantas simpatías suscitan. Él es de los Moreno de toda la vida. Por algo se hizo del PP.

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30 octubre 2014

Para entender el cenagal de la corrupción, un libro de Pradera

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¿Quieres entender lo que nos está pasando? ¿Cómo hemos llegado a este cenagal, esta peste a podrido que todo lo invade? Busca un libro que se escribió hace 20 año y ha sido publicado ahora. Se títula “Corrupción y Política. Los Costes de la Democracía”. Lo escribió Javier Pradera, para muchos el mejor editor en castellano del siglo pasado. Además de periodista -escritor, aunque nos lo ocultó seguramente por pudor, como muchos editores- e investigador. Pero sobre todo, una de las mejores cabezas de la última mitad del siglo XX, defensor de sus fuertes convicciones, a las que no traicionó en la practica de su vida, pese a que era habitual en él reconocer lo mucho que se había equivocado. “Hasta las monjitas eran buenas” acostumbraba a decir quien fue un destacado y joven comunista, siempre con su humor inteligente a mano.

Pradera escribió el libro en 1994, cuando la corrupción en la última etapa de los socialistas lo invadía todo. El caso Roldán, el caso Filesa, el caso Mariano Rubio. Como él mismo confiesa en sus páginas, la escritura fue un “proceso lento y doloroso” -no en vano había sido amigo de algunos de los protagonistas de los escándalos, como el gobernador del Banco de España, Mariano Rubio- y referente obligado en la primera etapa del felipismo. Felipe González le tuvo como uno de sus consejeros de cabecera, eso sí, con etapas de duro distanciamiento, puesto que era imposible acallar la voz de Pradera cuando algo no le gustaba.

Si el diagnóstico sobre las causas de la corrupción estaba hecho – “la creciente profesionalización de las gentes dedicadas a la política y el cambio de posición de los partidos dentro del sistema de democracia representativa desde su constitucionalización”- incluso con la advertencia de que escondidos detrás de tanta basura estaban los riesgos de los populismos ¿cómo hemos llegado hasta aquí sin arreglar la porquería que inundaba el cenagal? Es la pregunta que se hace Fernando Vallespín, el catedrático y politólogo, discípulo del mismo Pradera, quien explica porque se sentó a escribir sobre la corrupción: “El centro de interés de esta reflexión no es la corrupción política en general, sino las manifestaciones en particular de esa degeneración de la vida pública en los sistemas de democracia representativa avanzados, esto es, caracterizados por elecciones libres, la independencia del poder judicial, la autonomía de los medios de comunicación y la organización de la participación ciudadana a través de los partidos”.

Pero ¡cuidado! Qué nos nos confundan quienes llevan a la pira “a las democracias ‘existentes’ en nombre de las democracias ‘imaginarias”. Apasionante, inquietante y lúcido, su lectura nos hacer el camino actual menos triste y sí más luchador.

Corrupción y política. Los costes de la democracia (Galaxia Gutenberg / Círculo de Lectores)

 

 

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15 septiembre 2014

No me llames Patricia, llámame Ana

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La primera orden de la presidenta del Santander a los medios ha sido clara. No me llames Patricia, llámame Ana.
La semana pasada era Ana Patricia en todos los titulares, y esta semana es Ana a secas. Ana P. como se ha conocido toda la vida a la primogénita de Emilio Botín en las redacciones o Ana Patricia como se referían a ella en la entidad los empleados de los tiempos de su padre y de su abuelo, no quiere que se le siga llamando Patricia. Dicho y hecho, este fin de semana su segundo nombre ha ido desapareciendo de las informaciones, aunque todavía queda algún despistado que no se ha enterado, pues el deseo es tan reciente que no ha sido asumido del todo por los periodistas.
¿Qué cómo se hace esto? Pues muy fácil, con una suave y elegante sugerencia de los equipos de comunicación del Santander del tipo de “la presidente prefiere ser Ana a secas”. Además, es una petición fácil de colocar, porque Ana y Botín son cortos y sonoros para los títulos. ¡Qué todo lo que la nueva lideresa del Santander pida esa esto!
Solo con entrar en la web del Santander es fácil comprobar como a la nueva presidenta hay que dirigirse como Ana, sin punto P. Así queda claro en todas las notas de prensa.
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09 junio 2014

@CasaReal ¿un twitter para aburrir o para conquistar?

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Si hay un lugar donde no existen normas ni antecedentes sobre el papel de un Rey, ese es Twitter. En las redes sociales todo sigue estando por inventar. Que se lo digan a Obama o al Papa Francisco. Dos ejemplos mundialmente famosos por su capacidad para generar complicidad. El graffiti de @pontifex como superman o las fotos casuales -por ejemplo estirando junto con Biden al anochecer y en mangas de camisa- que el presidente americano publica de vez en cuando, son solo gestos. Gestos que trasmiten una intención, la de humanizar al personaje jugando con la ironía. Tienen además un contenido cuidado que transmitir. @CasaReal, la cuenta de la que Zarzuela se muestra tan orgullosa, es por ahora una estampa oficial de la institución. Lo mismo que la de la Casa Blanca o la del Vaticano, donde lo importante no son las personas que están al frente, sino el propio ente. En las redes se trata de seducir en las distancias cortas y resulta esencial ver la cara de la persona a la que te diriges. Los avatares de edificios, no excitan nada la imaginación. Y menos, convertirse en una agencia de noticias, con la que será difícil competir, a no ser que se revelen datos, guiños o visiones alternativas que solo el propietario de la cuenta controla.

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29 mayo 2014

@ConEduMadina, una cuenta que nació, murió y ahora resucita

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El pasado mes de noviembre de 2013, nació una cuenta de twitter @ConEduMadina, que como su propio nombre indica tenía como fin apoyar al secretario general del grupo socialista en el Congreso, no se sabe muy bien para qué dado que hasta hace dos días no había manifestado su intención de liderar a los socialistas. Un acto de fe. Cuatro tuits más tarde, el 30 de noviembre, la cuenta murió de inanición, tras afirmar “soy federalista y republicano”.

 

Seis meses después, el 26 de mayo, se obra el milagro y la cuenta resucita con un avatar de una ilustración de Madina, abriéndose la camisa como si fuese Clark Kent y dejando ver una rosa que simula el logo de Superman. Entre los seguidores, un importante porcentaje de socialistas extremeños, que son los únicos que se han decantado abiertamente por la opción Madina. El tuit de la resurección tiene miga:

#VamosconMadina hacia un nuevo tiempo http://haciaunnuevotiempo.wordpress.com

El interés por saber qué significa ‘un nuevo tiempo’ o quienes ven a Madina como su Superman, impulsa a pinchar el blog que sugieren. El susto es mayúsculo al toparte con una foto a toda pantalla de los ojos de su ídolo en la que se pueden contar los poros uno a uno, además de los píxeles. Y eso es lo más claro y contundente que uno puede ver.

La transparencia brilla por su ausencia.  En el apartado ¿Quienes somos? no hay ni un nombre propio. O los creadores tienen miedo de identificarse o no existen, podría pensarse ante la ocultación, pues no se entiende que tanta pasión y confianza en un líder esté reñido con dar la cara. Le resta credibilidad al intento. Lo mismo que qué se anuncien grandes ideas y equipos pero sea imposible hallar rastro ni de una cosa ni de la otra. Eso lo sabe cualquier principiante en redes sociales.

Por eso choca tanto que recomiende con tal énfasis seguir la cuenta César Calderón, conocido por ser asesor fiel de Rubalcaba y Elena Valenciano en asuntos de redes sociales, y que se presenta ahora como parte esencial del equipo de Madina y orgulloso impulsor de su estrategía en internet, tal y como cuentan aquellos socialistas a los que la gente de Madina lleva semanas pidiendo que se sumen al proyecto. A ellos también les surge una inquietud. ¿Cúal es el proyecto de Madina además de suceder a Rubalcaba? “Hay potentes equipos trabajando en ello”, les responden.

A ver de si en esta segunda vida, la cuenta dura el tiempo suficiente como para que sepamos qué ideas defiende el aspirante.

 

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13 mayo 2014

Ignacio González asegura que Cela “es el único premio Nobel que tenemos”

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“Nuestro premio Nobel, el único premio Nobel que tenemos, como recordaba el consejero, veía en la lidia un espejo de la historia y de la cultura española…”.  El presidente de la comunidad de Madrid, Ignacio González se quedó tan ancho trás hacer desaparecer nada menos que a seis premios Nobel españoles de un plumazo, durante su discurso en la inauguración de la exposición Camilo José Cela y los Toros’ el pasado día 9 de mayo en la Real Casa de Correos, sede de la Comunidad.

 

PINCHAR PARA ESCUCHAR LA METEDURA DE PATA DE IGNACIO GONZÁLEZ

 

Algunos de los presentes se quedaron boquiabiertos y aunque varios de los periodistas presentes valoraron incluirlo en sus cortes de audio y vídeo, desecharon la idea ante el control que la comunidad ejerce en los medios de comunicación en los que trabajan.

Ha quedado claro que para González solo hay uno, Camilo José Cela.

Ni Echegaray (Nobel de Literatura en 1904), Ramón y Cajal (Nobel de Medicina en 1906), Benavente (Nobel de Literatura en 1922), Juan Ramón Jiménez (Nobel de Literatura en 1956), Severo Ochoa (Nobel de Medicina en 1959) y Vicente Aleixandre (Nobel de Literatura en 1977), los otros Nobel que precedieron a Cela, no existieron. Al menos, él no tenía conocimiento de que en este país hubiera habido más.

 

 

La ignorancia es atrevida.

 

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05 mayo 2014

Relato de como Abel @arzadous ha logrado sobrevivir y sigue luchando

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Abel Valcarcel ya está en España. Ya está en su casa. Después de superar una compleja operación de nueve horas el pasado día 7 de abril, en el Hospital de la Princesa de Madrid. Los médicos no daban crédito a la falta de atención que padeció durante 18 días en Amsterdam, tras sufrir un derrame cerebral de manual. Un auténtico calvario -que ya narró aquí-, de hospital en hospital, sin que le dispensarán la asistencia médica a la que tenía derecho como ciudadano de la UE y con la tarjeta sanitaria europea en regla. Sin un informe médico que le permitiera abandonar Holanda con garantías de que el viaje no agravaría aun más su estado.

Con algunas secuelas, pero con toda la energía necesaria para superarlas, Abel relata su vuelta a casa y su operación.

Justo antes de entrar en el quirófano. Listo para luchar.

“VIERNES 21 de marzo
Me encuentro como ayer, animado y observándome para ver lo que había mejorado hoy. Ha sonado el teléfono de mi madre muy pronto. Era de Antena tres, (Lourdes), y le ha dicho que estaban al tanto de la noticia, que Susana Griso quería preguntarle en directo.
Mi madre se ha puesto un poco nerviosa, por si pudiera decir algo que se interpretase mal o me pudiese afectar a mi en mi carrera. Lo hizo muy bien. A continuación fue una cantidad enorme de llamadas de medios de comunicación.
Me ha hecho muchísima ilusión ver que mi ciudad Torrejón de Ardoz, está volcadísima y unidos por el mismo motivo. Telescopio Digital lo ha sacado en su periódico, y se han ofrecido radios y periódicos, de toda condición. Estoy super emocionado. Ha llamado todo el equipo de Gobierno del Ayuntamiento, ofreciéndome la ayuda que necesitase.
Mi padre, SALVA, como en todos estos días, ha estado organizando papeles para hacer unas gestiones para mi. Es un jefazo, tiene todo controlado, transportes, buses, donde está cada tienda si necesitamos algo, sacar dinero, tener todo a punto, móviles, portátil, mails y ademas atiende todo lo de España. Le he visto que casi pierde el control cuando me echaron del hospital y estuvimos en el hall… Hubo un detalle que no podíamos parar de reir los tres, a pesar de la situación…(no recuerdo muy bien el día exacto): En la habitación de uno de los hospitales, necesitaba un enchufe para cargar mi móvil, (para al menos, los ratitos que estoy con todos hablando, me libera bastante), y había uno pero se encontraba lejos de mi cama, a unos dos metros. Se fue a “hacer unas cosas”, se presentó media hora mas tarde, ¡¡¡¡ con una alargadera de 20 metros con un enchufe múltiple de seis entradas !!!! Que risa nos pasamos. A su hijo que no le falte de nada… qué risa.
Nos ha llamado Traslados de Mapfre varias veces hoy, para confrmarnos el horario del vuelo y asegurarse que estábamos bien. Vaya gente mas maja….que calidad humana y profesional. Ahora poco a poco me van contando mis padres cosas que han hecho por nosotros y en cuanto pueda me gustaría conocerles, agradecérselo en persona y llevarles una camiseta a cada uno con mi nombre artístico: ARZADOUS
Bueno… me voy a dormir. Estoy un poco saturado pero contento.
BUENAS NOCHES…

 

SABADO 22 de marzo
Hoy es el gran día, o al menos así debería de ser. Tenemos todo preparado, ha venido mi amiga Victoria con nosotros para ayudarnos y ver con sus ojos que por fn nos vamos a España.
Cada vez que sonaba hoy el teléfono de mi madre, la cara era de terror, por si nos fuesen a decir que no volábamos por algún motivo. Mapfre nos ha llamado muchísimas veces para preguntarnos si todo estaba en orden , si yo estaba bien, nos vendrían a buscar a las 15, 30 aprox. Etc… Se ha percibido que en Mapfre estaban mas nerviosos que nosotros.
Por fn sobre las 15,30 aprox. nos han llamado de recepción indicándonos que estaban esperándonos unos médicos. Bajamos ya todo. Yo muy despacito andando, se me movía todo y la cabeza me dolía, me ha ayudado mi padre. Mi madre y Victoria llevan todo el equipaje.
Eran dos médicos enormes, con muy buena imagen. Parecían agentes de bolsa, o jefes de alguna empresa importante, o pilotos de avión….cualquier cosa menos unos médicos, echaba en falta una bata blanca. Tenía muchas dudas. Porque ante la cantidad de fatalidades que habíamos pasado ya no me faba que ellos fuesen médicos.
Cuando me han dicho, que eran los doctores que me acompañarían en el vuelo de regreso al aeropuerto de Barajas, me ha dado una alegría enorme y me he puesto muy nervioso. He empezado a creerme que volvía a España. Han dicho que estábamos esperando a la Ambulancia, porque yo iría en ella, hasta el aeropuerto de Rotterdam y allí nos esperaría un avión medicalizado. Ha llamado Mapfre para que les confrmase que estaban allí y que llegaría una ambulancia especial. Pufff no me lo puedo creer. Mi corazón se ha acelerado cada vez mas. Necesitaba sentarme. Mi cabeza seguía molestándome y mucho.
Ha llegado la ambulancia, con una doctora. Mi padre se ha ido al aeropuerto de Amsterdam, le ha llevado mi amiga Victoria, para regresar él  a Madrid y llevar las maletas grandes, además en la ambulancia solo puede ir uno y mi padre ha dicho que fuese mi madre cuidándome y él con parte del equipaje iría en un vuelo comercial, que Mapfre ya le tenía reservado para que llegase casi a la misma hora que nosotros.
No sé porqué, pero Mapfre ha contratado la ambulancia, la doctora, los médicos y el avión, a Alemania. Igual, estaban muy enfadados con Holanda.
Llegamos a la entrada del aeropuerto de Rotterdam, la ambulancia ha pasado un control y hemos llegado a los pies de un pedazo de avión. De esos que parece que vuela Ronaldo, Messi, o cualquier super estrella. Mi idea ha cambiado cuando he visto por dentro, que realmente es como una ambulancia pero con alas y fachada elegante. Justo detrás de mi avión había tres helicópteros, de esos de las películas de guerra americanas y nos han dicho que eran de Obama, que había próximamente una cumbre en una ciudad de Holanda, sobre la energía nuclear. Una media hora antes de salir, hemos pasado un susto bueno, porque hemos tenido que esperar a los pilotos. No sabía nadie donde estaban. Mi madre y yo, nos hemos mirado con cara de asombro, dudas, mosqueo… por fn han aparecido, dos hombres altísimos y se han presentado. Los pilotos. Hemos respirado. Los médicos me han tumbado y atado en una camilla. Me han cuidado todo el viaje. Mi madre ha estado como siempre a mi lado.
En las dos horas de viaje, hemos ido muy callados. Mi madre estaba pensando, con cara muy triste, se notaba que su cabeza estaba echando humo, a toda máquina, seguro que pensando en mí, lo que iba a pasar, a quien iba a demandar, lo que nos ha pasado, pensando en mi padre, en toda la gente que nos ha escrito y llamado,  es muy fuerte todo… y muy triste. Mi madre no se rinde nunca, siempre dice que hay un plan B, o C o D… y junto a mi padre hacen un equipo que siempre han plantado cara a las injusticias y ésta es la mas grave y además conmigo, su hijo.
Por fín nos dicen que estamos descendiendo al aeropuerto de Madrid Barajas, a mi se me acelera el corazón, mi madre me mira, sonreímos, nos damos la mano y empezamos a descender. En cuanto ha tocado tierra, los dos, hemos levantado los brazos, como si hubiésemos metido un gol, sonreíamos mucho, estábamos por fn en nuestra casa. Nos hemos emocionado y se nos ha escapado alguna lágrima.
Hemos visto en la pista de aterrizaje una ambulancia con las luces y dos personas fuera. Era para mi. Los móviles estaban como locos recibiendo mensajes. Intuíamos que la familia ya sabía que estábamos en tierra.
Me han tumbado en la camilla, hemos ido mi madre y un médico, detrás. El otro médico, el conductor y otra persona , delante, con la sirena a todo trapo. A pesar de la gravedad de la situación, no se nos quitaba la sonrisa de la cara.
Vaya sorpresa más grande!!!! Nada más llegar estaba toda la familia, les he visto solo un momentito hasta que me han pasado ya al hospital urgentemente. Ha sido muy emocionante para todos, además ahí estaba mi padre, el primero. Se notaba que había llorado. Solo recuerdo besos, achuchones eternos, abrazos y palabras de ánimo de toda mi familia, aunque no tan cariñosas para los que han sido tan crueles conmigo.
Mientras los camilleros, me meten en urgencias del hospital de la Princesa de Madrid junto a los dos médicos alemanes que me acompañaban, mi madre tiene que entregar mi DNI en admisión. La sorpresa llega cuando le dice la administrativo: Abel? Este es el joven que llega de Amsterdam? dice mi madre, si…y muy enfadada la señorita dice: ¡¡Pues menudos “h… de p… “!! En ese momento supimos que se había liado gorda en España. Lo sabían todos los médicos que me iban a atender, enfermeras, celadores, vigilantes… Mi familia, había hecho un buen trabajo, dar difusión a esta injusticia. Como me dicen ellos siempre, me siento muy orgulloso de todos.
Una vez que estoy dentro , solo, ya con los médicos neurólogos del hospital La princesa,  a pesar de esa protección que se tienen entre ellos, a mas de uno se le ha escapado un: ¡¡¡Vaya “h… de p…”!!! Ellos me han dicho que estaba en buenas manos, que estuviese tranquilo, que iban a hacer todo lo que se debe de hacer con todo el mundo que entra en las mismas condiciones que yo. Que actúan bajo un protocolo y cuando un muchacho joven, sano, va con los síntomas que yo llevo, de una lesión cerebral, ellos primero van a descartar lo mas grave, con un scanner, y eso han hecho. Pero no solo scanner, si no analítica, electrocardiograma y metido en un box con muchas enfermeras y médicos.
Enseguida han visto que tenía un derrame, en la zona que estaba y el riesgo que conllevaba. Nos han dicho que tenía que ingresar, porque así es como debería de estar, no en un hotel. Que tenían que hacerme mas pruebas y sobre todo para tener todo controlado. Me han puesto una vía y han comenzado a ponerme medicamentos para bajar la infamación del cerebro y así me ayudaba a amortiguar el dolor de cabeza. Mientras me explican los médicos todo y me dicen que me tienen que ingresar, yo les digo que tengo muchísimo hambre, si por favor, puedo comer algo, que me apetece muchísimo bocata de tortilla de patata con pimientos o de calamares. El médico de manera cordial, me dice que no, que no, por mi seguridad, que tenían que comprobar si la lesión me había afectado también la garganta y me podía ahogar. Le he dicho que no me parecía que tuviese problema, que había estado en el hotel cinco días sin médicos y comiendo. Si no me había pasado nada, no iba a tener la mala suerte de pasarme ahora…..Nos hemos mirado los dos, hemos sonreído y ha dicho: Anda!! que tus familiares te traigan un bocadillo !! En diez minutos, tenía en mi mano el bocadillo mas grande que jamás me he comido, de calamares.
A continuación, me han subido a la planta 8 habitación 21. Eran ya las doce y media de la noche. En la habitación hay un señor mayor, de 86 años. Se llama Julio, parece un buen hombre… Enseguida me han acondicionado y las enfermeras me han puesto por la vía, mas medicación. El médico ha dado la orden que no me puedo levantar de la cama, si voy al baño debo de ir acompañado. Nunca solo y nada de paseítos por el pasillo.
Se ha quedado conmigo, toda la noche mi tío Oscar. Un máquina, me ha dado todos los ánimos del mundo. La verdad que tenía una larga lista de familiares dispuestos a pasar la noche conmigo. Así mis padres van a su casa, descansan algo y cogen fuerzas para afrontar todo lo que se nos avecina.
Buenas noches… necesito descansar, de un día tan especial de emociones y ya en mi tierra.
Durante la noche no paran de pasar, enfermeras poniéndome medicamentos y controlándome hasta el mínimo detalle.
Me siento seguro, sé que me están cuidando de verdad y no me mienten. Pienso, que no tendremos wifi en las habitaciones, ni tapas de water que se bajan solas…. aquí, nos podemos encontrar por ejemplo, con algún grifo, que al abrirlo salga el chorro para la pared, entre otras cosas…..pero tenemos lo más importante: los mejores profesionales médicos del mundo.

 

DOMINGO 23 de marzo
Han venido mis padres muy pronto, también los médicos para indicarnos todo lo que tenían previsto hacerme de pruebas, hablaban de resonancias, arteriografía, otra de potenciales, etc…
Ha venido muchísima familia y amigos, todos muy emocionados y enfadados por el trato recibido. Los médicos y enfermeras se han portado muy bien conmigo, me han dejado que hubiese en mi habitación mas gente de lo permitido, (bueno, mucha mas). Me han dicho que necesitaba el contacto con ellos después de lo sucedido. También el compañero de habitación, Julio, un gran personaje, con una familia encantadora, que me ha permitido que hubiera toda esa cantidad de gente, así él también tenía mas animada la habitación y me tenía controlado a todo el que entraba… aunque si eran chicas mucho mas…
Me han llenado de bombones, chuches, fores, guitarras de cristal, caramelos, bollitos etc…
Mi madre ha recibido una llamada del programa Espejo Público de Antena tres, con Susana Griso, diciéndole que estaban asombradísimos y enfadados con lo ocurrido y que les gustaría que fuera ella al plató, mañana lunes, pero si fallecía Adolfo Suarez, no podría ser, ya que deberían de dar cobertura a la noticia.
He pasado todo el día tumbado en la cama, hasta para ir al baño tengo que ir acompañado. No me dejan los médicos que vaya solo.
Finalmente mi madre recibe llamada de Antena tres, diciendo que había fallecido Adolfo Suarez y que quedaban para el martes.
Tengo momentos, mejores que otros… supongo que pronto tomarán una decisión los médicos.

 

LUNES 24 de marzo

Día frenético de médicos y pruebas. La cabeza me duele y mucho… Me confrman el diagnóstico: Cavernoma. Me dicen que es “peculiar”. No saben si es uno o un grupo. La localización arriesgada y muy peligrosa. Me han hecho angioresonancia, scanner… y por lo visto me van a hacer mas pruebas. Sigo con media cara sin sensibilidad, mi oído izquierdo perdido prácticamente, medio cuerpo con menos movilidad, la vista muy tocada y la cabeza me duele…
Sigo recibiendo muchas visitas, mensajes, regalos… estoy muy emocionado y mis padres tambien, por las muestras tan grandes de cariño y afecto. Todo el personal de Mapfre siguen llamando y preguntando por mi salud. Nos hemos cogido mucho aprecio.
A mi madre le siguen llamando de prensa, radio, etc….
Nos hemos reído mucho, porque ella decía de broma como las famosas: “… de mi vida privada no hablo!“ o “si me queréis… irse”, en fín, poniendo una sonrisa siempre. Se le ha quitado cuando le han vuelto a llamar de Antena 3, con Susana Griso, para ir mañana martes. Creemos que debería de ir. Mi madre lo hace por mí y para que no vuelva a ocurrir.
Me voy  a dormir.

 

MARTES 25 de marzo
Hoy ha salido mi madre en Espejo Público con Susana Griso, muy poco tiempo, según me ha contado, era porque tenían todo el tiempo del programa para el funeral de Adolfo Suarez. Mientras mi padre y yo la hemos visto desde la tele de la habitación del hospital, junto a Julio y más enfermeras. Me ha gustado mucho. Breve pero claro.
Ha venido una neuróloga del equipo médico, ya van tomando decisiones. Me van a seguir haciendo mas pruebas, cada vez con nombres mas raros pero suena a tecnología punta. Desde el primer día que entré en la Princesa, no me han dejado ni un solo momento. Tanto médicos como enfermeras.
Estábamos mis padres, mi amigo Toñín (DJ, un grande), Julio, su familia y yo, cuando ha llamado a la puerta una Trabajadora Social, preguntándome si yo era Abel, el joven de Holanda. Le he dicho que sí, sorprendido. Me ha preguntado si por favor, tendría algún inconveniente en hablar con un matrimonio, (ella española y él holandés), que casualmente estaban en La Princesa, haciéndose una audiometría para su revisión médica y ha visto en la televisión a mi madre. Por supuesto que quería conocerles. Un señor, muy alto, de unos 55-60 años. En inglés hemos hablado y me ha pedido perdón por lo ocurrido en su país. Se sentía avergonzado. (palabras literales). Dice que no entendía nada, que él vivía en Holanda y que con su tarjeta sanitaria europea (me la enseñó), le estaban atendiendo siempre en el hospital de la Princesa para sus revisiones. Me dió su mail para interesarse por mi. Lo agradecimos mucho ese gesto.

 

MIERCOLES 26 de marzo
A pesar de los voluntarios que tengo para quedarse por la noche conmigo, mis padres se van turnando entre los dos. No quieren separarse de mi ni un momento. He tenido que poner en las redes sociales, que no podían venir visitas y que estaban restringidas. Me han dicho que se me ha disparado la tensión y no me iba nada bien. Necesito calma. Así que, solo familiares cercanos y dos personas.
Yo lo he sentido, pero creo que mas mi compañero Julio. Estaba el hombre muy animado e integrado en mi gente. Todos le tratan con respeto y cariño. También echará de menos a todas mis amigas que han pasado por la habitación, me las tenía controladas y decía que yo era un conquistador porque todos mis amigos y amigas, me daban abrazos y besos. Me sigue doliendo la cabeza, con menos intensidad que en Holanda, porque me lo amortigua el tratamiento médico que me pusieron desde el momento que llegué a este hospital.

 

VIERNES 28 de marzo
Ha venido el Doctor Ricardo Gil Simoes. Es del cuadro médico del Dr.Jefe Rafael Garcia de Sola. Son unos máquinas a nivel internacional. Me ha dicho que seguramente me iban a operar, era de mucho riesgo, pero muchísimo mas arriesgado era no operar. Había que asumirlo. Mis padres sabían que en la Princesa está lo mejor de lo mejor en neurocirugía. Al parecer, es el único hospital público que utiliza Neuronavegadores, fisioneurólogos, el anestesista mejor de España…
El Dr Gil, me cayó genial desde el primer momento. Le he visto como si fuera un amigo mio. Un hombre joven, cercano y claro. Yo he querido enterarme desde el primer momento de todo lo que estaba ocurriendo y tomar decisiones. Él me ha aclarado todo lo que le preguntaba.

 

MARTES 02 de abril
Mis padres han ido a hablar con el Jefe de neurocirugía de la Princesa: Dr García de Sola. Tenían las mejores referencias de él y se sabían todos sus logros. Querían saber si tendríamos la suerte que me operase este genio y su equipo.
Iban advertidos, que al parecer era un hombre distante y cortante. Pero sinceramente, solo me interesa su inteligencia en la mesa de operaciones. De nada me sirve que se ría mientras me opera… Estoy nervioso, esperando que vengan y me cuenten…
Sí !!!! Mis padres me confrman que me operará García de Sola. Me han dicho que les ha parecido un hombre campechano. Les ha explicado todo, pros y contras, pero les ha dicho bien claro que iban a por ello. Les ha inspirado mucha confanza. Estoy preparado. Ahora sí.
Además, de manera confdencial, les ha dado a mis padres, su versión, su parecer, sobre como se han portado en Holanda conmigo y el por qué.
Me siguen haciendo muchísimas pruebas. Finalmente me operarán el lunes día 7 de abril a las 8,30 de la mañana. Comienza la cuenta atrás…

 

DOMINGO 06 de abril
Estoy ya en la planta 7 habitación 725-B. Tranquilo, pensando en todo, en qué puede pasar, en las lesiones que me han dicho los médicos que es muy probable que ocurran, en mis padres, amigos, familiares, en mi carrera musical, en lo que me ha costado llegar al menos a la puerta de los dioses, lo que he arriesgado, en el parón para encontrar un trabajo paralelo a mi carrera, en la oferta que tenía de una empresa de videojuegos como ingeniero de audio, para crear sonidos, efectos y música en un videojuego nuevo, en si salgo como un vegetal, o solo medio cuerpo, pufffff…
Bueno, para darme un capricho, me han dado permiso las enfermeras para que mi tía Mati, me traiga albóndigas de las suyas, las famosas “pelotas de fraile”. Por unos minutos se me han olvidado todos los males. Ayer, mi madre hizo lo mismo, con una tortilla de patata… casi perdí el conocimiento de lo rica que estaba.
Hemos tenido mi padre y yo unos momentos de risas tontas, por los nervios o miedos, momento para no olvidar. Le he dicho a mi padre, si por casualidad, me quedase como un vegetal, que me buscase bien por todo el cuerpo, que seguro que le hacía alguna señal como fuera… y si al terminar la operación movía todo el cuerpo y me encontraba bien, lo primero que yo le iba a decir nada mas verle, era una frase de la película “El Señor de los Anillos”, que nos fuimos a ver los dos al cine,  hace años y que en momentos de broma siempre le digo.El momento de los dos se ha roto al entrar por la puerta la enfermera y decirme:
Ahora vengo “mi niño”, ¿has hecho caca? Y se ha ido… Pensé que sería una costumbre de esta enfermera, porque lo pregunta a todos los enfermos. Ha dejado encima de la cama de al lado, que estaba vacía, un pijama, una esponja, una toalla y una caja que no acertaba a ver qué era. He pensado que igual iba a tener un compañero y me he puesto contento. A los diez minutos ha vuelto y mi cara ha cambiado cuando me ha dicho que me tenía que poner un enema para estar “limpito” para mañana, antes de la operación. Por mas que la he jurado que no me hacía falta… ha sido imposible, en dos minutos estaba sentado en el water… puff, prefero no recordarlo.
Casi no he dormido nada, mi madre se ha quedado conmigo por la noche, nos la hemos pasado pensando y a ratitos hablando. Me acuerdo de mis buenos amigos que tengo en Holanda, no entiendo, la mala impresión que me he llevado del trato que me ha dado la Sanidad holandesa y la gente tan estupenda que he conocido y tratado allí. Están muy preocupados por mí e incluso avergonzados.
Ojalá tenga en la operación de mañana, toda la suerte del mundo. Mi madre me dice que igual lo de Holanda, por muy escandaloso que ha sido, era porque estaba en mi destino que me tenía que operar aquí en España y tenía que ser este hospital, este Doctor y su equipo.
Sé a lo que me enfrento. Como no puedo elegir, porque no hay otra opción mejor, prefero canalizar mi energía en pensar que va a salir todo bien o al menos con daños que con el tiempo pueda recuperar. No quiero pensar en nada mas. Como me dice mi madre siempre: “piensa en positivo y visualízate” Tengo un nudo en el estómago. Nos damos la mano e intento dormir un poco para ir con fuerzas y a por todas…

 

LUNES 07 de abril – FINAL
Llegó el momento. A las seis y media de la mañana mi madre estaba ya preparada. Me ha ayudado a ducharme. Me ha dado mucha fuerza, energía y muchos achuchones. Han venido las enfermeras y me han dado todas las pautas. Muy amables y cariñosas.
A pesar del silencio y la soledad del hospital a esas horas, se ha llenado mi habitación, mi familia ha llegado junta en ese momento, acompañando a mi padre que ha venido con ellos, con una cara que expresaba como se sentía. Me daban una buena dosis de energía a pesar de querer disimular el pánico y tristeza que tenían todos. Se lo notaba en la cara de cada uno.
Ha llegado el auxiliar y dos enfermeras para indicar  que venían ya a buscarme. Se nos ha cambiado la cara a todos. Teníamos un nudo en la garganta por mucho que quisiéramos hacernos los fuertes. Me han llevado en una cama, junto a toda mi familia andando, hasta la entrada del quirófano, dándome todos besos y ánimos. Mis padres me han dado un gran abrazo y muchos besos, los tres juntos como una piña, no quería soltarles, ellos me juraban que iba a salir todo bien, que me querían con todo el alma y estaban muy orgullosos de mí. Yo a ellos, les he dado los besos y abrazos con mas amor que jamás les he dado. Sabíamos que podía pasar cualquier cosa…
Nos hemos mirado los tres. No ha hecho falta decir nada y nos hemos dicho todo. En ese momento, se ha abierto la puerta de la zona prohibida de acceso a los quirófanos. He decidido pensar en positivo y visualizarme victorioso en esta batalla. Mi familia entera me estaba jaleando y haciéndome gestos de ánimo y fuerza, tirándome muchos besos. Cuánto les quiero…
Una vez dentro, sobre las 8,30, me encuentro en un quirófano lleno de máquinas, gente, luces, y el Dr Ricardo Gil Simoes, que me dijo que sería al último que viese antes de dormirme y el primero al despertarme. Tan agradable como siempre. Me han inyectado algo, enseguida he notado un gran sueño y he dormido profundamente hasta el fnal de la operación, nueve horas después, (las 17,30 h), que el Dr. Rafael García de Sola ha hecho su gran labor junto a su equipo.
Me ha despertado el Dr Gil y me han pasado a Reanimación-UVI. El sueño es grande, muy grande, estoy lleno de máquinas, cables, agujas y vías por todas partes, otras en el brazo izquierdo y mano, sondado, con mascarilla, me cuesta abrir los ojos, veo un reloj grande enfrente de mí, pero enseguida me doy cuenta que mi vista está mal. Noto un dolor y presión muy grande en la cabeza y cuello. Los párpados apenas les puedo abrir, no sé porqué, creo que tengo puesto algo o les tengo muy infamados. El oído izquierdo me duele mucho mucho y me molesta cualquier sonido por pequeño que sea. Tengo mucho miedo y curiosidad por saber si muevo todo mi cuerpo, como muy probablemente no sería así. Antes de comprobarlo, me doy un breve tiempo, pensé que siempre era mejor tener medio lado útil que nada y estaba vivo. Por tanto ya era un gran éxito, porque las cartas no estaban muy a mi favor.

Se me acelera el corazón y un nudo que casi no me deja respirar, trago saliva y noto un fortísimo dolor en la garganta, pero no me importa. Allá voy….intento mover la mano izquierda, noto que me cuesta, me asusto mucho, me late muchísimo mas rápido el corazón, se me acelera la respiración y por un momento pensé que saltaban las alarmas de todas las máquinas que tengo conectadas.
Sigo en mi empeño. Intento mover la pierna izquierda… bien!!!!! la puedo mover. Que alegría !!! muevo el pie, dedos, rodilla, puffff que bien!! que bien!!! la derecha también, mas ágil. Vuelvo al brazo izquierdo, porque el derecho he visto que también lo muevo sin problemas. Noto que mi brazo izquierdo, lo muevo pero con mucho problema al igual que la mano y dedos. Es como si un gran peso me impidiera moverlo. Me desanimo un poco… pero enseguida pienso que si esa es mi lesión, junto a la visión y oído, era muy muy afortunado.

Quiero comprobar que tal me responde el cuerpo al levantarme y seguir comprobando secuelas, pero eso es imposible. No obstante, estoy emocionado y muy feliz. Estaba mentalizado para lo peor. Doy las gracias a todos los que tengo por ahí arriba que les he pedido ayuda y no me han fallado.
De repente, viene la enfermera y me habla en tono bajito. Me pregunta cómo estoy y me dice que me va a mirar el brazo izquierdo que tengo muchas cosas conectadas….., me levanta la sábana y veo que tengo encima por lo menos dos kilos de peso, con todo lo que tengo puesto por el antebrazo, mano y dedos.
Ya sabiendo eso, al irse la enfermera, vuelvo a intentar mover el brazo, estoy muy agotado, pero hago un esfuerzo enorme y… si !!!!!!!! si !!!!!!! si !!!!!!! puedo mover mi brazo, mano y dedos. Lento pero lo muevo. Puffff que alegría siento mas grande.
En ese momento, se acerca alguien de verde que no acierto a conocer hasta que no está cerca. Mi vista soy consciente que no me va muy bien, para enfocar. Es mi amiga Natalia, una estudiante brillante de medicina y hace prácticas allí. Me alegra mucho verla y ella me anima bastante. Le digo que por favor avise a mis padres que quiero verles, pero no pueden pasar hasta que sea la hora de las visitas, de seis a siete. Faltaba muy poco.
Estoy con dolores y las enfermeras me ponen calmantes muy fuertes. De repente, veo que se acercan dos personas a mi cama, despacito y a medida que se acercan mas, veo que son mis padres, se me ha vuelto a acelerar el corazón, la respiración y todo. Sé que están sufriendo muchísimo con todo lo que me ha ocurrido. Yo no puedo abrir mucho los ojos, creo que tengo los párpados muy infamados, veo a mis padres, pero ellos no sabían que yo sí les estaba viendo acercarse. Al llegar  a mi lado, los dos me decían: Abel, campeón, ¿como estás hijo?, qué valiente eres, todo va a salir bien cariño, lo peor ya ha pasado… me daban besitos en las manos, me decían que me querían mas a nada en el mundo, que fuera estaba toda la familia esperando noticias… Yo sonreía.
De repente, busco la mirada de mi padre y haciendo un esfuerzo, mi padre nota que algo le quiero decir, se acerca y me dice, ¿que pasa hijo?, le miro unos segundos y le digo despacito la frase que teníamos en clave, del Señor de los Anillos, para indicar que movía todo y que estaba todo ok.
En ese momento mi padre abre mucho los ojos, sonríe mucho y dice muy feliz: ¡¡¡ Ole tus huevos, ole tus huevos y ole tus huevos !!! Lo sabíamos que tu eres capaz de todo y confábamos en ti. Qué grande eres Abel, que grande!!! Mis padres estaban felices al hacerles la demostración que podía mover todo. Lento, pero lo movía.
De reojo veo que en la puerta de acceso a UVI, sin traspasarla, se había colado mi tío Jose, experto en esas cosas y en aparcar cuando nadie encuentra nada. Solo quería verme a lo lejos, no se podía aguantar, me tiró un beso y se fue. Nos reímos. En dos segundos ví a mi tío Oscar igual y en otros tantos segundos mi tía Ali. Nos dio mucha risa, pero la enfermera se dio cuenta a tiempo, si no… garantizo que por esa puerta iban a peregrinar todos mis familiares y amigos que estaban fuera esperando noticias y eran muchos.
A día de hoy, 16 de abril, (9 días después), me han dado el alta, tras estar unos cuantos días, un poco duros, sin visitas, con dolores y limitaciones físicas. Pero me voy, genial de ánimo, andando cada vez mejor, (las enfermeras me llaman con cariño: “el vigilante del pasillo”de estar dando paseos a todas horas). Cogiendo fuerza en el lado izquierdo. La visión va mejorando poco a poco. El oído le doy por perdido, ya contaba con ello, (pero me niego a que sea defnitivo y pelearé por que así sea). La pérdida de sensibilidad en media cara continúa, pero poco a poco. Estoy dispuesto a plantar cara y luchar. La vida me ha dado otra oportunidad y así será.
No puedo fallarme a mi mismo, ni a mi familia que tanto ha sufrido, animado y peleado, ni a mis amigos y seguidores que tanto me han apoyado. A todos os lo agradeceré eternamente. A mi amigo Eduardo de Gandía  (Eduxx), por encabezar esa recogida de mas de 1200 frmas en contra de la canciller. A todos mis amigos y buenísima gente de Holanda que tanto lo han sufrido y lo avergonzados que se han sentido. A George Pinas (Titan) y Victoria Faydi, mis hermanos de Holanda. A Ana Cañil y Pilar Portero, por que fueron las primeras en dar difusión a la noticia y a mi diario, en tudosis.es. También al resto de medios de todo tipo por poner su granito de arena.
Ha venido antes de irme del hospital, una revista de prestigio a hacerme fotos y preguntas.
Ya me voy… estoy muy feliz y mis padres también. Me despido de mi amigo David,  su familia, compañero de habitación con 18 años y que también está peleando con dos narices. Ambos sabemos que lo vamos a conseguir y nos vamos a ver fuera para celebrarlo.
Doy las gracias a todo el equipo médico del Servicio de Neurocirugía de la Princesa. Habéis dado una gran lección de calidad humana y sobre todo profesional de altísimo nivel. Al personal sanitario de la planta 8 y 7, limpiadoras y celadores.
A Mapfre en general y en particular al Departamento de traslados: Nuria, Filipe, Carolina, Fátima, Ricardo, Ana-María, Delfín… y muy especialmente a la Dra. Fe Martínez. Entre todos vosotros me ayudasteis a salir de ese inferno y poder llegar vivo y a tiempo a España.
Me encargaré de traducir este diario en inglés y holandés, por si “alguien quiere tomar nota y aprender algo”, al menos, humanidad.
Os quiero.
Abel – Arzadous

 

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Comprimidos, tudosis

01 abril 2014

El PP copia al PSOE de Felipe Gonzalez el lema de las Europeas: ‘En la buena dirección’='Por el buen camino’

Por


‘En la buena dirección’ es el slogan con el que el PP cierra el primer vídeo de las Europeas, una campaña que podría estar firmada por la agencia de publicidad El Laboratorio, pues tal y como confirmó Carlos Floriano a esta web hace meses, es la agencia que ganó el concurso del PP  “porque nos gusta confiar en gente con la que ya hemos trabajado anteriormente”, en palabras del vicesecretario general de Organización.

Tiene gracia que no exista candidato al que vender y que el mensaje se base en un discurso tan viejuno como la herencia recibida. Pero lo más cómico es que señale al PSOE de ZP mientras copia el concepto que Felipe González utilizó en 1986: ‘Por el buen camino’

Rajoy es consciente de que da igual a quien ponga de candidato. Como no tiene nada que decir, ni nadie con tirón a quién presentar, opta con por el único argumento que cree que satisface a sus bases y es recordar lo malo que era Zapatero. Un discurso pobre para atraer a sus votantes fieles, que según las encuestas van a necesitar un incentivo poderoso para salir de casa y votar.

‘En la buena dirección’ no es una idea nueva ni tan siquiera atractiva. Si lo escribes en youtube, aparecen multitud de jórnadas del PP en el que se ha empleado el repetitivo concepto, desde encuentros sobre turismo en la comunidad valenciana al discurso de clausura de Rajoy en la convención nacional de Valladolid el pasado febrero.

Una vez más la táctica Gran Hermano triunfa en política,  vamos a ganar señalando al chungo, sin sobresalir por nada en especial, a ver si la audiencia nos vota.

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Comprimidos, tudosis

20 marzo 2014

Diario de la pesadilla de Abel

Por

MIÉRCOLES día 5 de marzo:

Al levantarme, me encontraba con audición izda. menor y aturdido. Sensación rara, no la había

tenido nunca. Era un aturdimiento que por la tarde fue a mas…al andar se me movía todo, mareo,

visión rara, y la cabeza como una presión leve.

 

JUEVES día 6 marzo:

Al levantarme, me fuí a la consulta del doctor Spetter, el de mi zona, ya que aquí debes de acudir

primero a tu médico de zona, por que me encontraba realmente mal, sobre todo la sensación de

poca audición del oído izdo, un poco mareado, presión en la cabeza , visión doble y sensación

como si el lado izdo de la cara no tuviese sensibilidad, lengua lado izdo poca sensibilidad y labio

izdo. (aprox. sobre las 10 h.)

No estaba el Dr. Spetter, estaba una mujer. Le dije todos los síntomas, me miró el oído y limpió

con agua, por que decía que tenía dos restos pequeñitos de cera profunda, pero que era raro y

recetó unas gotas nasales para limpiar la zona ya que según me explicó está toda la zona

comunicada y si me encontraba mal que hasta el martes no estaba el Dr. Spetter.

Me dió un nombre apuntado en un papel y fuí a la farmacia, me dieron Etos Nuesspray.

La evolución fue a peor.

 

VIERNES 7 marzo:

Me levanto muchísimo peor, muy aturdido, presión y dolor de cabeza, visión borrosa, el lado izdo

con poca sensibilidad, mareado. Desayuno muy poco, estuve tumbado y dormía a ratos hasta por la

tarde que me tenía que ir a Amsterdam para entregar un CV, que había quedado. Me seguía

poniendo gotas cada 4 horas.

Fue terrible llegar a Amsterdam, fue un esfuerzo muy grande y muy cansado. Andaba muy

mareado y la cabeza me estallaba, pero debía llegar con mi mejor cara para entregar mi

Curriculum.
SÁBADO 8 de marzo:

Muy mal, pero tenía que ir al Studio de grabación de Sound Freakerz, en Arnhem, ya que

estábamos terminando un tema, para sacarlo por la discográfica de ellos y para mi era una

oportunidad clarísima de despegue profesional muy grande. No podía faltar. Habíamos quedado

desde las dos hasta las ocho de la tarde.

Fue terrible llegar, casi dos horas en tren, muy aturdido, medio lado sin sensibilidad, ya pasó

también a la nariz, lengua peor, labio, encía, cara, dolor en lado derecho de la cabeza y presión

muy grande, poca audición, distorsión de sonidos, mareos, visión doble, movilidad torpe. Pasé

muy mal día.

 

DOMINGO 9 de marzo:

Aprox. Sobre las 12.00 mi amigo George Pina, me llevó al hospital: KENNEMER GASTHUIS

ZUID, HAARLEM, de urgencias.

Entregué DNI y tarjeta sanitaria europea, pasé y le conté a la enfermera como estaba desde el

miércoles, absolutamente todo, antecedentes familiares ( tres familiares fallecidos por fallos

vasculares, aneurisma y derrame), y que tenía la sensación de que algo pasaba en mi cabeza y me

encontraba francamente mal.

Me mandaron que fuese a la sala de espera y me llamó que pasase un Dr.

Me realizaron pruebas de fuerza, ojos, seguir luz, los antecedentes familiares, y le conté todo lo

que me estaba pasando, que estaba francamente mal, tenía ya una presión muy grande en el lado

derecho de la cabeza, la poca sensibilidad del lado izdo se incrementó, el lado izdo de la lengua,

labio, además me ardía o escocía, no sé describir muy bien, nariz, visión doble, movimiento de las

cosas, torpeza absoluta, lentitud hasta para hablar y pensar. Inseguridad andando, no calcular

espacio cerca lejos, me agobiaba mucho mucho. En todos los sitios aclaraba que yo tenía vida sana

y no he tenido contacto con sustancias tóxicas nunca, ni alcohol, alguna cerveza cuando voy con

mis amigos.

Este médico me dijo que iba a llamar a un Neurólogo, y lo hizo delante de mi. Al terminar ellos de

hablar, el médico me indicó, que según el neurólogo, no había relación entre lo que me pasaba y un

problema neurológico cerebral y me mandaron a casa. Mi amigo no daba crédito, aunque es  un

productor musical de prestigio en Holanda, también tiene estudios sanitarios, al menos estaba en

ellos. Pero este médico me recomendó que hablase con el Dr. Spetter, el de mi zona, pero que

hasta el martes no estaría.

Le pedí por favor el informe médico de asistencia a urgencias y me dijo que allí en Holanda se lo

mandan a mi médico, es decir al Dr. Spetter.

Al llegar a casa, empecé a vomitar varias veces, no comí nada, tenía mucho sueño, solo quería

estar tumbado y dormir. Lo hice sobre una hora y media creo….

Al despertar estaba muy muy mal, creía que me iba a pasar algo serio. Sobre las siete y media

decidí que a lo mejor si me forzaba en cenar algo, me iba a encontrar mejor, lo hice sobre las siete

y media de la tarde y me tumbé y solo quería dormir. Estaba cada vez peor.

Mi madre me tranquilizaba, diciéndome que Mapfre me iba a solucionar todo, que tranquilo

porque Mapfre estaba gestionando el volver a un hospital y que todo se iba a acabar. Que confiara

en ellos, y que no me agotase.

Recibí una llamada de Support Holland, me pidió por mail una autorización para que pudieran

acceder a mis informes médicos. Lo hice y se lo devolví, firmado y escaneado.

Mapfre, dijo que tenía que volver al hospital de por la mañana y se movió. Mi madre me iba

informando de las gestiones con Mapfre, que me ponían un taxi para llevarme.

Recibí una llamada de Support Holland, una mujer, y que no iba a cambiar nada porque volviese

otra vez al hospital. Que me iba a llamar un médico para hacerme unas preguntas y considerar si

tenía que ir o no.

Yo solo quería dormirme. Mi madre me pedía por favor que mantuviese el móvil a mano y fuerte

de sonido, que no me durmiese que todo iba a acabar, que confiase en ella que Mapfre estaba

haciendo todo. Al llegar ya a cierta hora y no llamarme le dije a mi madre que yo me acostaba. Mi

madre me suplicaba que por favor, me quedara en el salón tumbado pero vestido y esperase.

Mientras mis padres buscaban vuelo para venir de madrugada. Ellos intuían que algo serio me

estaba pasando en mi cabeza y al parecer mis padres estaban movilizando al máximo a Mapfre que

también sabían de la gravedad del tema.

NUNCA ME LLAMÓ EL DOCTOR. ME DORMI EN EL SILLON DE MI CASA VESTIDO

ESPERANDO. Mi madre me mandó whatsapp pero con el agotamiento y malestar me dormí. No

lo ví y ella interpretó que por fin iba al hospital.

 

 

LUNES 10 de marzo:

Mi madre me llama aprox. Sobre las 8.00 h. para preguntarme que tal, y al decirle que no me llamó

el doctor, movilizó a Mapfre, le dije que me encontraba fatal fatal, me dolía muchísimo la cabeza,

medio lado izquierdo sin sensibilidad, vómitos, mareos, visión doble, no oía casi por el lado izdo.

Solo quería estar tumbado y mucho sueño.

Recibí una llamada de Support Holland, era resultado de la labor de mi madre en España, diciendo

que YO LLAMASE AL 112. Cosa que hice y vinieron muy rápido. Me llamaron al timbre y bajé

muy mareado, pensé que me desplomaba por las escaleras interminables de mi casa y con los

mismos síntomas, desde el miércoles, indiqué todo e incluso los antecedentes familiares y que yo

no consumía jamas drogas ni alcohol, por si adelantaba algo con decirlo.

En la ambulancia, me tomaron tensión, y un pinchazo en un dedo, no recuerdo cual, de la mano

derecha.

Me dicen que mejor es hablar con el Dr. Spetter, me llevan y al ver que está cerrado, me devuelven

a mi casa y me indican con el GPS, donde está la próxima consulta, a varias calles y que fuese yo,

porque estaba muy cerca.

Me dan una hoja amarilla y se van. Subir fue una auténtica odisea, por como son las escaleras de

mi casa y lo francamente mal que estaba, pensé que me iba a morir.

Llamé a mi madre y no daba crédito.Me tranquilizaba que ella estaba moviendo todo con Mapfre.

Que yo no me cansase ni me agobiase que me tumbase y ellos hacían todo.

Mientras mi madre mandó sin saber inglés un mensaje de SOS a mi amigo George Pina, éste vino

rápido desde otra ciudad y me llevó a otro Doctor de otra zona de Haarlem,

DR. JONKHOFF HUISARTSEN

Johannes de Breukstraat 42

2021 Hb HAARLEM

Sobre las 10,30 h. me dieron hora para las 13,50 aún diciendo la gravedad de la situación,

antecedentes y todo. Nos volvimos a casa y me tumbé agotado. Me dormí hasta las 13.00 h. aprox.

Mi amigo se fue urgente a unas cosas personales pensando en volver a tiempo conmigo.

Me fuí andando, a la consulta, muy muy malo, me costaba llegar, era un esfuerzo enorme, todo se

movía mi cabeza estallaba y estaba muy asustado. Me atendió una doctora, le conté todo, me miró

el oido, dijo que ok, me hizo seguir dedo, luz y fuerza con los brazos. Le insistí con todos los

síntomas que tenía desde el miércoles, y el medio de la cara que no la sentía, visión doble, muy

torpe y le dije los antecedentes familiares. Me dijo que no encontraba relación y lo mejor sería

hablar con el Dr. Spetter. Pedí infome y por supuesto no me lo dieron, me dijeron que a mi médico.

Al hablar con mi madre, por el tono, notaba que estaba muy preocupada y estaba seguro que ella

me lo estaba moviendo a toda potencia, me insistía que iba a salir todo bien, que tranquilo que

ellos estaban moviendo hilos desde España y Mapfre estaba haciendo todo lo posible porque ellos

tampoco lo entendían. Mientras mis padres ya muy asustados habían reservado dos vuelos para que

regresase a Madrid urgentemente, uno a las 11,00 h y otro a las 18:00 h. porque decían que

preferían que corriese el riesgo de volar a que me dejaran morir en Holanda sin atención médica.

Sentía una gran impotencia y gran pánico. Ya me encontraba muy agotado y muy mal. Mi tristeza

fue cuando me dijo mi madre que no podía volar de regreso, porque Mapfre no autorizaba el vuelo

sin un informe médico que lo garantizase, porque ellos también creían que podía ser algo muy

serio, si no, no se hacían responsables de las consecuencias.

Lo entendí, y además me consta según me han indicado mis padres y las llamadas de teléfono que

yo recibí, que Mapfre era consciente de la gravedad de la situación, así como familiares y amigos .

Por tanto mis padres me tranquilizaron y dijeron que ellos salían a las tres de la tarde de Barajas y

llegarían sobre las seis a mi casa y que además mientras volábamos Mapfre estaba haciendo lo

imposible por que me viesen en otro hospital de Amsterdam. Que por favor les hiciera caso en

todo, que eran los únicos que me podían ayudar mientras ellos volaban y estaban desconectados

del móvil. Que confiase en Felipe de Mapfre.

Mapfre me envió un taxi sobre las 18,30 aprox. me disponía a irme cuando me indican mis padres

que estaban a 100 metros de mi casa. Me alegré muchísimo me sentí seguro. Le pedí al taxista que

esperase segundos, que llegaban mis padres corriendo.

Me llevó al hospital de Amsterdam:

de Louweswe G­6

1066 Amsterdam

Ibamos convencidos que ya se iban a acabar los problemas. Me pidieron el DNI y la tarjeta

sanitaria europea. Me pasaron dentro y mi madre pidió permiso para pasar conmigo.

Me atiende un doctor joven que iba con otro, le conté absolutamente todo desde el miércoles,

sensación de parálisis en lado izdo de la cara, perdida de audición oido derecho, doble visión, el

dolor de cabeza que tenía en el lado superior derecho y que había pasado a la nuca, torpeza,

lentitud, se movía todo cuando andaba, vómitos y que llevaba sin comer varios días por que lo

echaba y sobre todo, que había tenido tres familiares que habían fallecido relativamente jóvenes,

entre 40 años aprox y 54 años de mi abuelo, por problemas vasculares.

Me hicieron pruebas de reflejos, luz, fuerza, equilibrio y según mi madre que estaba allí viéndolo

todo, el equilibrio mal, me sujetaban porque tenía tendencia a caer para un lado, de reflejos tocar

nariz mal también, etc..Me pasaron un bastoncillo por dentro del ojo derecho y por reflejos lo

cerraba pero en el ojo izquierdo ni lo sentia ni cerraba el ojo, según me dijo mi madre también.

Se fueron y vinieron dos señoritas, doctoras creo, repitiendo las mismas preguntas e hicieron las

mismas pruebas que los doctores. Se fueron, volvieron otra vez a hacer otras repetidas, y una

tercera  vez a hacer las mismas.

A la cuarta vienen las dos doctoras, y me dicen que no es nada serio, que pudiera ser una infección

y que me puedo ir.

Mi madre sin entender inglés, eso lo entendió a la perfección. Y me dijo, hijo, por favor, traduce

exactamente lo que voy a preguntarles:

No hace Scanner? Y dice que no, porque no saben lo que tengo. Que eso se hace cuando ya se sabe

lo que tiene.

Y digo analítica tampoco si usted dice que puede ser una infección? Y de qué? Que tipo es que

paraliza media cara? No, no era necesario.

Y tratamiento? Algo? Y dicen que no, que no nos preocupemos que seguro que en unos días se

pasa.

Mi madre vuelve a insistir, y le dice: discúlpeme, pero no cree que pudiera ser un accidente

vascular, antes que una infección? Y dice que no, porque serían otros síntomas.

Entonces mi madre ya muy enfadada, le dice que como lo tiene tan seguro, que por favor, le dé un

informe con los resultados de la consulta y que ponga muy grande y con mayúsculas que su hijo

podía volar a España sin ningún tipo de riesgo para su cerebro ni salud.

Del informe médico, ya sabíamos la respuesta, es al Dr. Spetter a quien hay que pedirlo y dice mi

madre ok. Pero yo quiero un documento que diga que autoriza usted el vuelo, porque ahora mismo

nos vamos de regreso. Su cara era un poema. Mi madre le insistió, si usted tiene tan claro que no es

un accidente cerebral, necesito esa hoja ahora mismo. Dijo, disculpe un momento, voy a preguntar

porque no me lo han pedido esto nunca y mi madre le dice, pues acuérdese que yo fui la primera.

Al salir, hablaba con mas compañeros en holandés, habló algo en tono bajito y luego se rieron

todos. AL RATO VINO, CON EL PAPEL EN LA MANO AUTORIZANDO EL VUELO.

Ya mis padres no podían más, yo muy mal y muy cansado, solo quería dormir y que me dejasen en

paz. Mis padres no daban crédito a lo que me estaba pasando ante la dejadez, desidia, falta de

profesionalidad y sobre todo falta de calidad humana.

Ante esta actitud y situación tan grave, desde mi casa de Haarlem, mis padres deciden buscar vuelo

y correr el riesgo, ya no se podía hacer nada en Holanda, entendíamos que los médicos estaban

dispuestos a dejarme morir en Holanda sin contemplaciones ni pudor alguno.

Mi madre llama a Mapfre, le cuenta la situación vivida en Amsterdam y no daban crédito igual que

nosotros, suplicando que por favor, nosotros tres volvíamos a Madrid, corriendo los riesgos que

fuesen antes de ver morir a su hijo, que estaba muy grave, delante de ellos y su marido estaba a

punto de coger tres billetes y salir lo mas rápido posible. Suplicando ayuda.

Pasaron mis padres muy mal momento, me abrazaban muy fuerte y me juraban que todo se iba a

solucionar si o si.

Mapfre, cada vez mas asustados por la gravedad y la inoperancia de los holandeses, pero

conscientes que NO podía volar, por la situación que nos olíamos todos, de una lesión cerebral y a

la vez porque no teníamos informe que lo dijera. Fueron muy contundentes, sin informe Mapfre no

se hace responsable de lo que pudiera ocurrir por el vuelo. Pero que me iban a buscar otra

solución.

Ante tal decisión, tuve un bajón increíble, me encontraba peor que antes, ya solo le pedí a mi

madre

que por favor, me dejara dormir, que la cabeza me estallaba, y que me encontraba muy muy mal.

Que no iba a ningún sitio para nada. Que me dejase dormir, porque ya no podía mas.

Se acostó mi madre conmigo, para cuidarme mientras dormía. Me dijo que me relajase y

descansase que el cerebro estaba siendo sometido a un estrés muy muy grande. Necesitaba

desconectar. Y que ellos estaban conmigo.

De madrugada mi madre recibe una llamada de Mapfre diciéndole que me iban a llevar a otro

hospital, que esperase el taxi…. todo igual y mi madre les dijo, que prefería dejarme descansar, que

estaba yo muy agotado y no iba a servir para nada. Que en pocas horas íbamos a la consulta del

doctor Spetter. Mapfre le dijo….Que descanse señora, entendiendo….compartiendo la situación.

 

 

MARTES 11 de marzo:

Llamé al Dr. Spetter a las 8.00 h. y su secretaria me dió hora para las 12 de la mañana y le pedí por

favor, lo más rápido posible, diciéndome que bajase en unos minutos. Me encontraba igual que el

día anterior, fatal. Me dolía la zona de la nuca mas que nunca.

Bajamos mis padres y yo, muy mal, muy mareado. Había mucha gente, me pidió el DNI y la

tarjeta sanitaria.

Ya casi los últimos, pasamos a su consulta. Nos pareció el doctor Spetter un hombre que se estaba

interesando por mi situación, hacía anotaciones en su ordenador, me preguntaba mucho, y consultó

un libro. Yo le expliqué todo, y que desde el miércoles llevaba mal y el peregrinar que llebaba.

Nos dijo que esperásemos fuera un momento que iba a llamar a un colega Neurólogo. Mi madre,

llamó a Mapfre, mientras esperábamos, diciéndole la situación y se alegraron ellos mucho también

pero que por favor me dieran un informe.

En breve tiempo, nos llamó otra vez y nos dijo que teníamos que ir al hospital con una carta que

debería de entregar al neurólogo y que me iban a hacer un scanner. Por fin la palabra mágica… mis

padres se emocionaron mucho. Pregunté por mi informe médico y me dijo que eso era la final de

todo.

Que tenía que ir urgente al hospital de Haarlem, KENNEMER, curiosamente el que el domingo me

dijeron que no tenía nada y que para casa. Cogimos un taxi rápido, entregamos DNI y tarjeta

sanitaria europea, y el famoso sobre. Pero mi madre pensando que a lo mejor nos devolvían a casa,

se le ocurrió y dijo a la administrativo, por favor, nos puede hacer una copia es que me lo ha

pedido mi compañía de seguros para anotarlo. Dice la mujer ok!! Respiramos, por fin teníamos un

documento.

Me llamaron rápido, conté exactamente todos los síntomas y antecedentes, que era desde el

miércoles cuando empezó todo etc. etc. y me hacen una analítica, pruebas de reflejos, fuerza y me

dicen que me van a hacer un scanner. Del lado derecho de mi cabeza el dolor ya pasó muy muy

intenso en la nuca.

Al volver, nos dijeron que tenía un derrame cerebral, el neurólogo, otro médico y la enfermera.

Que estaba en la parte superior derecha (donde yo sentía tanto dolor y presión) y en la parte de la

nuca que también sentía lo mismo. Que me iban a ingresar para hacerme una resonancia

urgentemente y TAJANTEMENTE NO PODIA VOLAR POR EL RIESGO DE LA

PRESURIZACION.

Mis padres querían oirlo por un traductor de Mapfre,  y por si yo ante tal noticia no me había

enterado bien. Mapfre estuvo hablando con el médico con el manos libres de mi movil y

efectivamente nos dijeron lo mismo que yo había traducido incluso que NO PODIA VOLAR.

Me subieron a la planta 6 ­16 2.6 de cuatro camas con monitores, según mi madre equivalía a una

UCI.

Me dejan la vía que me habían puesto en urgencias, y cada poco me miran pupilas y tensión.

Las enfermeras me dicen que para resonancia igual mañana o pasado……y pensamos no creo que

pasado porque el médico dijo que muy rápido.

 

 

MIÉRCOLES 12 de marzo:

Estuvieron cada hora mirándome pupilas y tensión toda la noche. Por la mañana una analítica.

Vino una doctora y como estaba estable me dijo que me mirarían cada dos horas.

Mis padres preguntaron que por favor, la Resonancia cuando? Y contestó que igual mañana jueves

o  no se sabía….mi madre le dijo que por favor, que el tiempo iba en mi contra y ella textualmente

le dijo que HABÍA OTRAS PRIORIDADES.

Nos vinimos abajo, pensando que estábamos otra vez en la boca del lobo.

Mi madre con lo luchadora que es…preguntó pero entonces, no cree que deberían ponerle algún

tipo de tratamiento, por seguridad, dijo si, pero eso cuando hagan la Resonancia.

Mi madre volvió a hablar con Mapfre, indignada y derrotada. Les envió mail. Mis amigos

holandeses, no dan crédito al trato que estaba recibiendo, dicen que con ellos no actúan así nunca.

Esa tarde mi madre ha hablado con Mapfre ya que un médico de España quería hablar con el

médico mio en inglés, me dijeron que estaba en otra sala y que ellas las enfermeras,me avisarían

antes de que se fuera.

Pero eso no sucedió.

JUEVES 13 de marzo:

Día horrible, mi madre ha preguntado a la enfermera si hoy me hacían la Resonancia, y ésta le ha

dicho que pufff había mucha lista de espera, que dentro de unos días.

He visto a mi madre llorando y suplicando a la enfermera Karin, que por favor, me ayuden, que

tenía toda la vida por delante. Que era muy buena persona. No me drogaba ni fumaba, Que había

ido a Holanda no para pedirles nada, ni para pedirles servicios sociales. Que yo, era un brillante

ingeniero de Audio, licenciado con honores, en Amsterdam, que era un gran productor musical,

que pagaba todos los impuestos que pedían y cumplía las normas, con un seguro privado y con la

tarjeta sanitaria europea. Que no sabía ella nada del esfuerzo que habían hecho ellos para poder

estar su hijo allí.

Que el tiempo iba en mi contra y lo mas grave es que ella lo sabía. Usted no tiene hijos? Y ella dijo

si tres y de la edad de Abel.

No se preocupe señora…. la entiendo perfectamente, no llore por favor, mire estamos todas las

enfermeras insistiendo que se lo hagan rápido, pero depende del radiólogo, pero no se preocupe

que voy ahora mismo a hablar personalmente con él.

Se lo agradecimos muchísimo, por fin alguien con alma. Volvió a la media hora diciéndonos que

en veinte minutos vendría a por mi para hacérmelo. Mis padres estaban felices…

Me lo hicieron y esperamos el resultado para la tarde. Vino Victoria, una amiga holandesa que

habla español e inglés, para traducirnos en el momento. La doctora dijo que había hablado con el

doctor de mi compañía de seguros y que ella autorizaba a volar a España. Le preguntó mi madre en

Francés, porque dijo que ella hablaba francés, para asegurarse que lo oía en varios idiomas. Yo en

inglés, y mi amiga en Holandés. Los tres igual, que podía volar, no sé porqué motivo… pero podía

volar. Me pidió una autorización para que Support Holland, pidiera mis informes médicos.

Finalmente, nos reunimos con ella en un cuarto, mis padres, mi amiga Victoria, la doctora, otra y

yo.

Nos dicen que tengo mas cantidad de venas y arterias de lo normal, que han sangrado, que hay

riesgo de que pase otra vez y que la solución es operar. Que van a a mirar en otro hospital, para

consultar con un doctor y a ver que opina.

Nos llama otra vez, y dice que el otro hospital, mañana por la mañana me recogerá una ambulancia

y me llevará para hacerme mas pruebas y asegurarse pero que lo mas seguro es que antes del fin de

semana me operen.

Ha sido increíble, los enfermos que estaban conmigo, estaban escuchando y me han dicho que voy

al mejor hospital de Holanda en neurología, que se alegran por mi, que soy muy joven. Un

paciente de apellido de HOOP, le dijo a mi madre en francés que ese no era buen hospital, que el

mejor era uno que se llama AMC, que luchase que su hijo era muy joven. Las enfermeras igual. Y

estoy preparado para que lo hagan cuanto antes. Me operaré aquí. Hay mucho riesgo pero estoy

agotado y he decidido hacer caso a los médicos.

Mi madre pregunta por los informes, que antes de irnos al otro Hospital, necesitábamos para las

gestiones con el seguro y nos dijeron que al día siguiente nos darían un sobre para el hospital y que

irían todos los informes, mi madre pidió una copia para ella, le dijeron que si, y nos quedamos

todos tranquilos.
VIERNES 14 marzo:

A primera hora, llegan mis padres y me ayudaron a asearme. Me llevaron a hacer una Resonancia,

con un líquido que me quemaba un poco la garganta y mis partes.

Ya de vuelta en la habitación, estábamos esperando que nos diesen los informes y que viniese la

ambulancia a por mi. Llegaron los camilleros para llevarme a la ambulancia, nos dicen que pueden

ir mis padres conmigo y en ese momento llega la doctora que me había atendido con un sobre y

dice que se lo entregue en mano a los de la ambulancia y ellos lo entregan al hospital AMC. Mis

padres ya estaban mosqueados y piden una copia del informe que ayer le dijo que le daría una, a lo

que ella dice que en el nuevo hospital que la pida y que le darán una. A todo esto los camilleros me

tumban en la camilla mientras mi padre tenía intención de coger el sobre, porque salieron éstos un

momento y hacer copias, pero donde? Cómo? Y pensamos fotos con el movil. Cuando estábamos

con el corazón en la boca, dispuestos a coger el sobre rápido, nos dió tiempo a hacer foto del sobre

y de una hoja, porque aparecieron los camilleros…..puf nuestra cara era un poema…aunque no se

enteraron.

Antes de subir a la ambulancia, mi madre quería tener una imagen al menos como testigo del

traslado y dijo: Abel una foto para tus fans?? así, como de broma…para disimular y el conductor de

la ambulancia dijo que NO NO. No se podía. Mi madre en un descuido hizo una foto, tan nerviosa

tan nerviosa que solo se veía de cintura para abajo los camilleros y alguien en una camilla….No

teníamos mas.

Llegamos en teoría al mejor hospital de holanda para lesiones cerebrales:

AMC AMSTERDAM

BRAIN CARE UNIT H­6

MEIBERGDREEF 9

1105 A2 AMSTERDAM

Me pasan a una habitación con muchas máquinas, solo. Era una UCI, porque fuera de esa

habitación había gente aparentemente muy mal y con muchas máquinas.

Muy amables enfermeras, me preguntan, luego nos dicen horarios de visitas etc

Vino una doctora y me hizo muchas preguntas y pruebas de reflejos, fuerza, visión etc

En ese momento me dice que ella ya ha visto la lesión al mirarme los ojos y como vibraban.

Tambien me dice que el lado izquierdo, pero de mano, brazo, pierna y pié se notan mas lentos y

con menos reflejos.

La media cara con menos sensibilidad, me hace pruebas, oido tambien, le informo de todo y la

odisea de hospitales y consultas.

Mi preocupación mayor, es que soy ingeniero de audio y a la vez productor musical y mi oido es

mi herramienta y confío recuperarlo.

El dolor de cabeza le dije que me paso del aturdimiento general del principio cuando me dió, luego

dolor y presión en el lado derecho y finalmente tenía un dolor muy fuerte en la nuca.

Pasó bastante gente estudiante. Por la tarde vino un fisio, muy agradable y me hizo muchas

pruebas y me dijo que volvería el martes, que primero tenía que ser consciente de los cambios y a

partir de ahí trabajar.

Luego vino un doctor con rasgos asiáticos y una joven que parecía estudiante, y me dieron la

paliza que jamás me habían dado, de golpes, fuerza, reflejos etc etc… pero estábamos todos

contentos porque pensábamos que se iban a encargar de mi y me iba a recuperar.

A continuación vino un doctor muy alto, rubio, que se llama M. Bot, y dijo que me iban a hacer

pruebas y que el lunes nos reuniríamos todos para decirnos lo que se iba a hacer.

Nos explicó que era un problema de venas y arterias que habían sangrado, que iban a ver si se

reunian y decidían.

Después vino una enfermera argentina, muy muy agradable y nos dijo que lo que necesitásemos

que ella nos traducía.

Después nos dijeron que para la reunión estaría un traductor por teléfono.

Mas tarde volvió el doctor M. Bot y nos dijo que tenían un problema de espacio, que mejor nos

pasarían a una habitación.

A nosotros nos parecía todo bien.

 

SABADO 15 marzo:

Cambiamos a otra habitación, nos comentaron que igual me llevarían otra vez al hospital de

Haarlem, porque estaban saturados de pacientes y necesitaban la cama. Cosa que no entendía

porque no he tenido ningún compañero en mi habitación ningún día. Mis padres dijeron que no

querían volver al hospital donde a su hijo no le atendieron en principio y dijo que no era tratarme

allí, si no que solo era cama y control que las pruebas serían en AMC.

 

DOMINGO 16 marzo:

Mis padres se encuentran con la enfermera argentina, antes de entrar en la habitación y muy

amable les pregunta que como estaban, ellos le dicen que muy disgustados y con mucho miedo de

lo que le ha pasado a Abel, y que tenían mucho miedo de volver otra vez al hospital KENNEMER,

de Haarlem, y dice que porqué, mis padres le cuentan toda la odisea de médicos y hospitales, no

daba crédito, de como no habían realizado Scanner a la primera, para colmo le dicen que el doctor

Bot, quiere llevarle otra vez allí porque necesita la cama, pero curiosamente estaba solo.

Ella les preguntó cosas sobre mi, personales, mis padres dicen que muy cercana…

Le dijeron que estaba en Haarlem, porque acababa de graduarme como Ingeniero de Audio con

honores, en SAE Amsterdam, que había dejado todo en España con 22 años para asegurarme un

futuro ya que lamentablemente la situación en España no era muy buena para los jóvenes y yo era

productor de música electrónica y DJ, que me estaba haciendo un gran hueco en Holanda. Que me

acababa de matricular para aprender holandés, para trabajar en Holanda, un país que admiro y me

encanta.

Mi madre le decía a la enfermera, que me querían mucho en este país, que ellos habían hecho un

esfuerzo muy grande para que pudiera estar aquí y estudiar.

Que nunca había pedido nada a los servicios sociales y pagaba mis impuestos, que no entendían

este rechazo que había tenido, y ella decía que tampoco…

Ella nos dijo que si nosotros no queríamos que se moviese de AMC estábamos en nuestro derecho

que de todos modos ella iba a hablarlo.

Que lo que necesitásemos que preguntásemos por ella y nos ayudaría.

Al ratito vino a mi habitación con otra enfermera y le contó delante de nosotros todo el calvario

que había pasado, la mujer no daba crédito tampoco y humanamente les dijo a mis padres que

aunque había un horario, a ellos les dejarían estar conmigo todo el tiempo que quisieran.

Por la tarde vino el doctor BOT, y dijo que estaba al tanto de todo y que nos iba a adelantar algo de

la reunión del día siguiente, que a no ser algo de última hora, la situación era la siguiente:

Que lo que yo tenía era grave, con un alto riesgo, de que volviese a repetir, no había operación ni

tratamiento, solo que DISFRUTASE DE LA VIDA. Que no lo había originado ni estres ni

emociones y que yo llevaba vida sana. Que era lo que había. Era una malformación de nacimiento.

Entonces le acribillamos a preguntas.

Le dijimos que porqué no me habían hecho ninguna prueba mas como me dijeron en el otro

hospital, que para eso me habían trasladado.

Que como sabe que no hay hemorragias posteriores sin pruebas y con el dolor de cabeza que tenía

yo y muy adormilado.

Que si el viernes era necesario que estuviese en un hospital controlado y hacerme mas pruebas

como es que ahora dice que me podía ir incluso volar a España. Cuando era el mismo diagnóstico.

Que habíamos notado que el lado izquierdo estaba mas torpe y lento cosa que antes no estaba

tanto.

El dijo que estaba estable y no había ningún riesgo.

Mis padres dijeron que necesitaban informe de todo y según él no habría ningún problema.

Avisaron a Mapfre y dijeron que necesitaban un informe que ellos lo estaban pidiendo y no había

forma.

 LUNES 17 marzo:

Por la mañana me dijeron que sobre las seis de la tarde tendríamos una reunión todos y nos

explicarían la situación ya que primero se reunirían todos sobre las tres.

En ese intervalo, me siguen controlando la tensión y temperatura.

Vino una fisio a hacerme pruebas, tras hacerme andar, fuerza, reflejos etc me dice que no estaba al

100% que me notaba el lado izquierdo dañado. Le pregunté por mi oido, como si despues de la

gravedad que oí el día anterior no fuera importante, solo pensaba en mi oido para seguir con mi

carrera.

Me dijo que era complicado, pero todas las preguntas se las hiciera al medico en la reunión.

Llegó el momento y de todos los que nos íbamos a juntar y el traductor, solo estaba una doctora,

llamada HOLEWIJN, mis padres y yo. Llamé para que viniera la enfermera ANOUK, por que veía

que con el ingles de la doctora igual necesitaba ayuda suya, ya que la enfermera hablaba ingles.

Nos dice que si me han explicado ya lo que tengo, le digo que si, le digo lo que me habían

explicado siempre…. ante la duda de que nos dieran un informe, le digo disculpe, que voy a poner

en silencio el movil, y activé la grabadora.

Mis padres se dieron cuenta y hubo mirada complice.

Me indica que es un cavernoma en el cerebelo, que no me querian operar porque no era necesario

ya que la misma operación me sometería a un riesgo vital. No había tratamiento. No sabía si podía

recuperar algo o no. Que no afectaba volar. Que no influia emociones. Que el seguimiento tenía

que elegir en España o en Holanda pero no los dos países. Si era en Holanda en unas seis u ocho

semanas tendría la primera revisión.

Le acribillamos a preguntas y dudas para finalmente sobre las siete aprox dice que me puedo ir a

mi casa. Sorprendido le digo que si me pongo las zapatillas y me voy por la puerta? Y dice que si.

Pregunto que esto es normal en Holanda? Y dice que si.

Y el problema llegó al pedir los informes… mis padres muy sorprendidos e indignados, porque

Mapfre estaba al tanto de la situación y según ellos sin informe no autorizaban el vuelo y el

hospital sin soltar informe.

Nos dicen tras protestar y mucho que todo se le manda a mi medico doctor Spetter, en unos días y

cúantos? No sabía y si lo recogemos nosotros? Tampoco, y a mi que soy el interesado ahora

mismo lo que tengan porque no han hecho nada mas? Tampoco, pues un documento que ponga

diagnóstico y que puedo volar? Tampoco…. ademas parecía que como dijimos que en España le

harían pruebas que estaba todo preparado, pues fue como si no querían soltar nada

descaradamente. Le dijo mi madre que era un derecho mio. Pero nada de nada, todo eran evasivas.

Pues no nos movimos de allí hasta que nos dieran un informe, al ver que no nos íbamos y Mapfre

diciendo que por favor no nos moviesemos de allí, que ellos lo estaban reclamando. Se ve que ante

la presión de Mapfre y la nuestra hicieron venir al doctor BOT, dice que nos podemos ir que

nuestra compañía de seguros ya tenía los papeles y traía los papeles con un diagnostico y nos

enseñó donde ponía que podía volar. Nos lo creimos, pero al irse el doctor una enfermera de

manera discreta nos dijo que ella nos había hecho una copia sin que se enterase el médico.

No dábamos crédito que nos mandaran a casa, yo estaba super jorobado, un dolor terrible de

cabeza y sin tratamiento alguno.

Salimos del hospital, y estabamos en el hall del complejo, para llamar a Mapfre que nos pusiera un

taxi, pensando que ellos ya tendrían el citado informe. La sorpresa fue cuando Mapfre no tenía

nada. Nos quedamos muertos porque Mapfre nos pidió que no nos moviesemos de allí, que Abel

no podía salir así, que estaban intentando pedir todos los informes y era imposible.

La situación terrible…Nos dieron hasta las doce de la noche esperando una solucion, AMC no

soltaba informes y Mapfre no se arriesgaba a poner en peligro mi salud en el vuelo sin tener un

informe. Finalmente le llegó una hoja que según Mapfre mi diagnóstico no era para volar y como

no era un informe claro el facilitado, No confiaban.

Situación terrible un mareo muy grande, dolor de cabeza bestial, sobre las nueve tenía ya un sueño

muy grande y agotamiento. Necesitaba un paracetamol. Mapfre reclamando por activa y pasiva

mis informes. Nada.

Sin informes no hay salida del hall. Desesperación absoluta. Mapfre intentando todas las

posibilidades posibles para que viaje con todas las garantias. Ofrecen a AMC pagar el doble por

pasar yo la noche allí. Ni de broma admiten. Además Mapfre les dice que faciliten el ingreso mio

en otro Hospital de Holanda y tampoco….Ante tal situación, mi madre avisa a su hermana en

Madrid que llame al Consulado de España en Amsterdam y a su abogada, Carmen Cao, la

desesperacion fue absoluta, yo me encontraba francamente mal, incluso una enfermera que pasó

por allí se acercó al verme como estaba.

Exigimos la presencia de algún representante del consulado, dijeron que no podían hacer nada que

eso era normal allí, qué???? le dijimos que iba a ser un escándalo internacional que se presentase

allí ahora mismo y ella decía que no podía hacer nada. Mi madre le insistía que al menos mas que

ella seguro que sí, que era una denegación de auxilio. Por fin llegó, fue un ser, sin hablar ni

reaccionar, ni decir al menos, voy a hablar con el director del hospital y que me informe….nada en

absoluto, es más le gravé 17 minutos. Ya no nos fiabamos de nadie, ella se preocupaba porque

perdía en tren y ella es que no podía hacer nada según repetía una y otra vez.

Mientras la abogada de mi madre presionando con Mapfre, y casualmente le pudo la curiosidad al

doctor BOT y bajó al hall a ver que pasaba y se hizo el despistado y se fue, pero tambien le tengo

en foto.

Ante tal situación, nos ofrecen ir a Alemania los de Mapfre, porque en Holanda se lo habían dejado

claro los de AMC no me iban a mirar. Pero que el dispositivo iba a tardar y que estaban decidiendo

que hacían porque era inadmisible. Yo solo quería tumbarme y dormir porque mi cabeza me

estallaba y estaba agotado y asustado.

Finalmente Mapfre nos indica que buscan al menos un Hotel con una enfermera que me pondrán

para controlarme, mis padres impotentes y con el “ser” al lado, que por cierto, le dice mi madre, su

nombre por favor? Y dice Angeles y su apellido? Y dice muy bajito y a desgana su apellido, mi

madre con muy mala leche le dice como?? de Pedro dice ella. Y su cargo? Dice Canciller !!

Finalmente se va y le digo que me facilite algún telefono, y me da el normal y el de emergencia y

me dice que si eso… mañana me llama para ver que pasó al final.

Finalmente con un mareo grande y me encontraba muy mal y mi madre les dice a Mapfre que por

favor, entre estar en una silla desatendido y agotado que me buscasen un hotel cerca y que al

menos estuviera acostado.

Vino un taxi y nos llevo al HAMPTON BY HILTON AMSTERDAM ARENA

MARTES 18 de marzo:

Finalmente una ambulancia y trasladado a Alemania con un médico y una enfermera, a hacer

pruebas y ver el alcance de la lesión……ya contaré más. Mapfre nos viene a buscar, espero que esto

acabe….

Pufff que desesperación mas grande….. tras estar preparados para ir a Dusseldorf, a las nueve y

media en el hall del hotel, ha llegado una UVI, un médico, dos auxiliares de ambulancia, un taxi

para irnos a Alemania como había acordado Mapfre con el hospital de allí y con el neurólogo de

allí y me disponía a subir  a la ambulancia y mi madre recibe una llamada de Mapfre, diciendo que

hay una noticia buena y una mala, que la mala es que no vamos a Alemania porque se ha negado el

hospital a hacerme pruebas tras hablar con AMC, no sabemos el motivo.

Por tanto Mapfre ha decidido ponerme un avión medicalizado y para España. Van a hacer todas las

gestiones posibles, a ver si hay suerte y vuelo mañana miércoles.

Ahora mismo, tengo un dolor de cabeza espantoso, cansancio, lentitud, y automedicándome con

paracetamol.

A VER MAÑANA SI HUBIERA SUERTE…..

 

MIERCOLES 19 de marzo 14:

Esperábamos volar hoy para Tierra Santa 2 (España), todo preparado, desde las siete de la mañana

mis padres en pie. Yo un poco mas tarde, ya duchado y vestido, pero tumbado en la cama, como

mejor estoy.

Mapfre le informa a mi madre que vendrá una doctora desde España para valorarme, porque no se

fian de nada y quieren asegurarse que estoy en condiciones para volar. Que llegará sobre las cuatro

aprox. y esperan el informe de ella.

Sobre las 16:30 hemos recibido una llamada en la habitación y al ver la cara de felicidad de mi

madre sabía que era la doctora…

Una mujer fantástica, muy profesional y nos ha transmitido calma y sinceridad.

Me ha hecho pruebas, hasta casi las 18:30 horas. Finalmente ha dado ok para volar. Nos ha

explicado que Mapfre está muy involucrada con mi caso, que es subrealista total y que ellos van a

seguir exigiendo mis informes quieran o no.

Nos ha explicado como se tramitaba todo, las gestiones con otros paises porque vuela a menor

altura…etc.

Me ha encantado el abrazo que nos hemos dado, mis padres le han dicho que era un ángel,

emocionados.

Por fin creo que nos vamos, esta vez en serio. Puff….
Mañana cuento…

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Comprimidos, tudosis

17 marzo 2014

Señorías horteras o cuando el móvil se convierte en un escudo para no responder

Por

Es que no hay manera. La imaginación de la actual clase política nunca hubiera superado ni el suspenso bajo para los del Mayo-68. No hay día en que los políticos, desde los ministros cuando no van rodeados de sus acólitos que les protegen, a la más desconocida de sus señorías no tiren del manido recurso de hacer como que están hablando por teléfono para no tener que soportar las preguntas de la prensa o esquivar a algún impertinente de otro partido.

 

Están en su derecho y seguro que no es poco el personal que utiliza tal método para escaquearse, pero al menos que lo hagan con cierta clase. En buena parte de sus señorías canta demasiado el recurso fácil. Bajan las escaleras del edificio nuevo del Congreso, cruzan bajo el puente que ustedes ven todos los días en la tele hacía el hemiciclo, y si el día amenaza complicado -es decir, ven a la nube de cámaras o plumillas que les esperan para preguntarles algo que en ese momento no quieren responder- tiran de Colt. Meten la mano en el bolsillo de la chaqueta -ellos- o en el bolso -ellas- y desenfundan más rápido que Billy el Niño. De nada sirven los manuales que habitualmente les han recomendado para no ser tan horteras y maleducados con el móvil. Contra la prensa todo vale, salvo cuando la necesitan. Entonces sí, si quieren vender algo a los medios con urgencia, intoxicar en muchos casos, se echan a los pasillos sin pudor, repartiendo sonrisas a paso lento, a la espera de que se acerque un incauto plumilla a quien colocarle la intoxicación del día.

 

Postdata: Vale, hay algunas excepciones entre la clase política y optan por decir “no tengo nada que decir” a la cara. Pero si levantarán la mano las señorías que no utilizan el móvil como escudo protector sin la más mínima imaginación y pensando que no se les notaba, nos sobraban dedos para contabilizarlos .

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